9月17日，国药现代（600420）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准马来酸依那普利片（5mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药品为一种血管紧张素转移酶抑制药，主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭等病症。根据米内网数据库显示，马来酸依那普利片2024年全国公立医疗机构及城市药店销售额为1.64亿元。
截至目前，公司用于该项目的累计研发投入约1537万元（未经审计）。公司马来酸依那普利片（10mg）已于2022年1月通过一致性评价，本次5mg过评将有利于该产品未来的市场拓展和销售。
2025年中期，国药现代实现收入48.78亿元，归母净利润6.72亿元。
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